臨床研究情報の公開

臨床研究では、患者さまの診療データや検査で余った血液などを使用させていただくことがあります。通常は個別に直接説明し、同意をいただきます。
ただし、お体への負担がない調査・研究に限っては、国が定めたルールに基づき、個別の同意をいただく代わりに、研究内容をホームページや掲示板などで公表する形をとっています。その内容を確認した上で、研究への協力を希望されない場合は、いつでも拒否することができます。この「後からでも拒否できる仕組み」をオプトアウトと呼びます。